淋巴瘤 臨床試驗
Lymphoma
成大醫院血液科 — 提供病患與家屬參考
疾病簡介
淋巴瘤 (Lymphoma)，俗稱「淋巴癌」，是淋巴系統的惡性腫瘤，分為何杰金氏淋巴瘤 (Hodgkin Lymphoma) 與非何杰金氏淋巴瘤 (Non-Hodgkin Lymphoma) 兩大類。非何杰金氏淋巴瘤涵蓋瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL，最常見)、濾泡性淋巴瘤 (FL)、邊緣帶淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤 (PTCL)、大顆粒淋巴球白血病 (LGLL) 等多種亞型，每種亞型治療策略不同。常見症狀包括無痛性淋巴結腫大、發燒、夜間盜汗、體重減輕（合稱「B 症狀」）、疲倦感。
治療進展
CD20 × CD3 雙特異性抗體已改變治療策略：Epcoritamab、Odronextamab、AZD0486 (Surovatamig) 等在新診斷與復發/難治型 B 細胞淋巴瘤展現高度療效，部分已在標準治療中佔有一席之地。BTK 抑制劑、CAR-T 細胞療法、抗體藥物複合體 (ADC) 與 EZH2 抑制劑 (Tazemetostat) 也持續推進。針對 T 細胞淋巴瘤，JAK1 抑制劑 (Golidocitinib) 等新藥正在臨床試驗中。
本院進行中的相關試驗(4 項)
如果您對 淋巴瘤 的診斷或治療， 或對下列本院進行中的試驗有任何疑問，歡迎至成大醫院血液科醫師門診諮詢評估。
Epcoritamab 併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗
Phase 1b/2, Open-Label Study to Evaluate Safety and Tolerability of Epcoritamab in Combination with Anti-Neoplastic Agents in Subjects with Non-Hodgkin Lymphoma
抗 CD20 × CD3 雙特異性抗體 (Epcoritamab) 合併 Polatuzumab 與 RCHP 化療 — 多重機制攻擊大 B 細胞淋巴瘤。
- •病理確認 CD20 陽性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL)
- •包含原發 DLBCL (NOS)、雙打擊／三打擊高惡性度 B 細胞淋巴瘤、第 3B 級濾泡淋巴瘤
A Phase 3, Open Label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Combination With Lenalidomide Versus Rituximab in Combination With Lenalidomide in Relapsed/Refractory Participants With Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma (OLYMPIA-5)
抗 CD20 × CD3 雙特異性抗體 (Odronextamab) 合併 Lenalidomide — 雙重機制攻擊復發濾泡性淋巴瘤。
- •18 歲以上成人
- •復發或難治型濾泡性淋巴瘤 (Grade 1–3a) 或邊緣帶淋巴瘤
- •已接受 ≥ 1 線含抗 CD20 抗體的全身性治療
- •有可測量病灶
- …還有 2 項條件
一項第 3 期、開放性、隨機分配、多國試驗，研究 Golidocitinib 相較於試驗主持人選定治療用於成人復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤患者的抗腫瘤療效
A Phase 3, Open-Label, Randomized, Multinational Study to Investigate the Anti-tumor Efficacy of Golidocitinib Versus Investigator's Choice in Adult Patients With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma
JAK1 抑制劑 (Golidocitinib) — 阻斷 T 細胞淋巴瘤的訊號傳遞。
- •18 歲以上成人
- •病理確認的復發或難治型周邊 T 細胞淋巴瘤 (PTCL)
- •體能狀態 ECOG 0–2
- •已接受全身性治療失敗或無法耐受
- …還有 1 項條件
一項多中心、開放性、首次用於人體(FIH)、多重擴增群組、第1/2期試驗，針對患有大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤的成人受試者中，評估DR-01的安全性和療效
A Multicenter, Open-Label, First-In-Human, Multiple Expansion Cohort, Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of DR-01 in Adult Subjects With Large Granular Lymphocytic Leukemia or Cytotoxic Lymphomas
抗 CD94 單株抗體 (非岩藻醣化) — 鎖定大顆粒淋巴球白血病細胞，誘發免疫清除。
- •18 歲以上成人
- •大顆粒淋巴球白血病 (LGLL) 或符合條件的細胞毒性淋巴瘤
- •體能狀態及前期治療符合疾病分組要求
- •器官、凝血功能良好