返回試驗列表
淋巴瘤
招募中

一項多中心、開放性、首次用於人體(FIH)、多重擴增群組、第1/2期試驗,針對患有大顆粒淋巴球白血病(LGLL)或細胞毒性淋巴瘤的成人受試者中,評估DR-01的安全性和療效

主持醫師:陳彩雲 醫師IRB 編號:AB-CR-112-034NCT 編號:NCT05475925

A Multicenter, Open-Label, First-In-Human, Multiple Expansion Cohort, Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of DR-01 in Adult Subjects With Large Granular Lymphocytic Leukemia or Cytotoxic Lymphomas

試驗藥品

DR-01

抗 CD94 單株抗體 (非岩藻醣化) — 鎖定大顆粒淋巴球白血病細胞,誘發免疫清除。

合適參加的病人

  • 18 歲以上成人
  • 大顆粒淋巴球白血病 (LGLL) 或符合條件的細胞毒性淋巴瘤
  • 體能狀態及前期治療符合疾病分組要求
  • 器官、凝血功能良好

上述條件僅供參考。實際是否合適參加,需由試驗主持醫師依個人病史與檢查結果評估。

想了解是否合適參加?

請至成大醫院血液科醫師門診諮詢(建議掛號 陳彩雲 醫師。醫師會根據您的病史與檢查資料,評估您是否合適參加此試驗。

臨床試驗資訊以最新版本計畫書為準 Clinical trial information is subject to the latest version of the Protocol.