急性淋巴性白血病 臨床試驗
Acute Lymphoblastic Leukemia
成大醫院血液科 — 提供病患與家屬參考
疾病簡介
急性淋巴性白血病 (Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL) 是淋巴細胞 (lymphoid cells) 異常增生的血液癌症，常見於兒童與青少年，但成人也會發生。依細胞起源分為 B 細胞型與 T 細胞型，並依費城染色體 (Philadelphia chromosome, Ph) 狀態進一步分類為 Ph+ 與 Ph− 兩大群。標準治療以多藥化學治療搭配中樞神經系統預防為主，療程通常較長（誘導、鞏固、維持），部分高風險病患需要造血幹細胞移植。成人 ALL（特別是 ≥55 歲長者）整體存活率仍有改善空間，復發或難治型 ALL 仍是治療挑戰。
治療進展
雙特異性抗體 Blinatumomab (CD19 × CD3) 已成為 B 細胞 ALL 的重要治療選項，可特異性引導 T 細胞攻擊白血病細胞，副作用相對較輕，特別適合年長或體弱病患。其他新藥包括抗體藥物複合體 Inotuzumab ozogamicin (anti-CD22)、CAR-T 細胞療法 (Tisagenlecleucel) 等。新一代 T 細胞雙特異性抗體 (如 AZD0486) 也在臨床試驗中。
本院進行中的相關試驗(1 項)
如果您對 急性淋巴性白血病 的診斷或治療， 或對下列本院進行中的試驗有任何疑問，歡迎至成大醫院血液科醫師門診諮詢評估。
一項全球多中心、開放性、隨機分配之第三期查驗登記試驗，比較奧雷巴替尼 (olverembatinib) 併用化學治療與研究者選擇之酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 併用化學治療，用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴芽細胞白血病 (Ph+ ALL) 病患
A Global Multicenter, Open Label, Randomized Phase 3 Registrational Study of Olverembatinib Combined with Chemotherapy Versus Investigator's Choice of TKI Combined with Chemotherapy in Patients with Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL)
這是一種口服標靶藥，屬於第三代 BCR-ABL 酪胺酸激酶抑制劑，可抑制白血病細胞內異常的訊號傳遞，包括對其他藥物產生抗藥性 (如 T315I 突變) 的白血病細胞，從而抑制癌細胞增生。
- •- 年滿 18 歲
- •- 經檢查確診為費城染色體陽性 (BCR-ABL1 陽性) 的急性淋巴芽細胞白血病 (Ph+ ALL)
- •- 為新診斷，先前未接受過全身性抗白血病治療 (少量羥基脲、單次長春新鹼或短期類固醇除外)
- •- 日常生活大致可以自理
- …還有 5 項條件