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多發性骨髓瘤
招募中

MagnetisMM-5 一項開放性、3 -組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗,對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型/難治型多發性骨髓瘤參與者,評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性

主持醫師:陳彩雲 醫師IRB 編號:A-BR-110-097NCT 編號:NCT05020236

AN OPEN-LABEL, 3-ARM, MULTICENTER, RANDOMIZED PHASE 3 STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ELRANATAMAB (PF-06863135) MONOTHERAPY AND ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUS DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA WHO HAVE RECEIVED AT LEAST 1 PRIOR LINE OF THERAPY INCLUDING LENALIDOMIDE AND A PROTEASOME INHIBITOR

試驗藥品

Elranatamab+Dara

抗 BCMA × CD3 雙特異性抗體 (Elranatamab) 合併 Daratumumab — 雙重免疫機制攻擊骨髓瘤細胞。

合適參加的病人

  • 復發或難治型多發性骨髓瘤
  • 有可測量病灶
  • 已接受 1–3 線治療 (含 Lenalidomide 與蛋白酶體抑制劑)
  • 過去治療曾達到至少微小反應 (MR)
  • 體能狀態 ECOG ≤ 2
  • 心、腎、肝、血液功能良好

上述條件僅供參考。實際是否合適參加,需由試驗主持醫師依個人病史與檢查結果評估。

想了解是否合適參加?

請至成大醫院血液科醫師門診諮詢(建議掛號 陳彩雲 醫師。醫師會根據您的病史與檢查資料,評估您是否合適參加此試驗。

臨床試驗資訊以最新版本計畫書為準 Clinical trial information is subject to the latest version of the Protocol.