骨髓增生性腫瘤
招募中
一項第三期、隨機分配、雙盲、活性對照試驗，評估 Pelabresib (DAK539) 合併 Ruxolitinib 相較於安慰劑合併 Ruxolitinib 用於未曾接受 JAK 抑制劑治療之成人骨髓纖維化病人
主持醫師：陳彩雲 醫師NCT 編號：NCT07357727
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Active-Control Study of Pelabresib (DAK539) and Ruxolitinib vs. Placebo and Ruxolitinib in Adult Patients with Myelofibrosis who are JAK inhibitor naive
試驗藥品
Pelabresib (尚無正式中文藥名)；Ruxolitinib
pelabresib (DAK539) + ruxolitinib (Jakavi)
Pelabresib 是一種口服標靶藥，可抑制 BET 蛋白，減少造成骨髓纖維化的異常訊號；與 ruxolitinib (JAK 抑制劑) 合併使用，可幫助縮小脾臟並改善疾病症狀。
合適參加的病人
- •年滿 18 歲
- •經診斷為原發性骨髓纖維化，或由真性紅血球增多症／原發性血小板增多症轉變而來的骨髓纖維化
- •未曾接受過 JAK 抑制劑或 BET 抑制劑治療
- •有脾臟腫大且疾病症狀明顯
- •血小板與白血球數量足夠
- •周邊血液芽細胞比例低於 5%
- •日常生活大致可以自理
- •肝、腎功能正常
- •育齡期婦女願意配合避孕措施
上述條件僅供參考。實際是否合適參加，需由試驗主持醫師依個人病史與檢查結果評估。