急性骨髓性白血病 / 骨髓增生不良
招募中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Elritercept (KER-050) 用於治療成人極低、低或中度風險骨髓化生不良症候群 (MDS) 合併輸血依賴性貧血之療效與安全性（RENEW 試驗）
主持醫師：陳彩雲 醫師IRB 編號：AB-CR-114-052NCT 編號：NCT06499285
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elritercept (KER-050) for the Treatment of Transfusion-Dependent Anemia in Adult Participants with Very Low-, Low-, or Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) (RENEW)
試驗藥品
Elritercept (TAK-226, formerly KER-050)
TGF-β 配體陷阱 — 改善骨髓造血、減少對輸血的依賴。
合適參加的病人
- •極低度 / 低度 / 中度風險的骨髓增生不良症候群 (MDS)
- •16 週內持續輸血依賴 (1U / 8 週)
- •血清 EPO 介於 200–500
上述條件僅供參考。實際是否合適參加，需由試驗主持醫師依個人病史與檢查結果評估。