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慢性骨髓性白血病 臨床試驗

Chronic Myeloid Leukemia

成大醫院血液科 — 提供病患與家屬參考

疾病簡介

慢性骨髓性白血病 (Chronic Myeloid Leukemia, CML) 是骨髓細胞慢性增生的血液癌症,特徵是費城染色體 (Philadelphia chromosome, Ph) 與 BCR-ABL1 融合基因。多數病患診斷時為慢性期 (chronic phase),疾病進展緩慢,少數會進展至加速期或急性期 (blast crisis)。常見症狀包括疲倦、脾腫大、體重減輕、左上腹不適,部分病患無明顯症狀僅在健檢時發現異常血球數。診斷依靠周邊血液與骨髓的細胞形態、染色體、BCR-ABL1 PCR 檢測。

治療進展

酪胺酸激酶抑制劑 (Tyrosine Kinase Inhibitors, TKIs) — 包括第一代 Imatinib、第二代 Dasatinib / Nilotinib / Bosutinib、第三代 Ponatinib,以及 STAMP 抑制劑 Asciminib — 已將 CML 從致命疾病轉變為可長期控制的慢性病。多數慢性期病患可達深度分子緩解 (Deep Molecular Response),符合條件者甚至可嘗試停藥 (Treatment-Free Remission)。

本院進行中的相關試驗(1 項)

如果您對 慢性骨髓性白血病 的診斷或治療, 或對下列本院進行中的試驗有任何疑問,歡迎至成大醫院血液科醫師門診諮詢評估。

慢性骨髓性白血病
招募中
主持醫師:陳彩雲

一項全球多中心、開放性、隨機分配之第三期樞紐試驗,評估 Olverembatinib (HQP1351) 用於慢性期慢性骨髓性白血病病人

A Global Multicenter, Open Label, Randomized, Phase 3 Registrational Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients with Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia

試驗藥品:Olverembatinib (Olverembatinib (HQP1351))

這是一種口服標靶藥 (第三代酪胺酸激酶抑制劑),可抑制造成慢性骨髓性白血病的 BCR::ABL1 異常蛋白,包括帶有 T315I 突變的類型,從而抑制白血病細胞的生長。

合適參加的病人:
  • •年滿 18 歲
  • •經診斷為慢性期慢性骨髓性白血病 (CML)
  • •A 部分:曾接受過至少兩種標靶藥 (酪胺酸激酶抑制劑) 治療,但效果不好或無法耐受
  • •B 部分:帶有 T315I 突變、曾接受過至少一種標靶藥,且沒有其他有效的治療選擇
  • …還有 4 項條件

想了解是否合適參加?

請至成大醫院血液科醫師門診諮詢。醫師會根據您的病史與檢查資料, 評估您的治療選項,並說明合適的臨床試驗。

臨床試驗資訊以最新版本計畫書為準 Clinical trial information is subject to the latest version of the Protocol.