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急性骨髓性白血病 / 骨髓增生不良
招募中

一項第 1 期、開放性、劑量調升及劑量擴增、多中心臨床試驗,目的在評估 ZE46-0134 對患有 FLT3 突變或Spliceosome突變之復發或難治型急性骨髓性白血病 (AML) 成人的安全性、藥物動力學、藥效學和初步療效

主持醫師:陳彩雲 醫師IRB 編號:AB-CR-114-087NCT 編號:ZE46-0134-0002-US

試驗藥品

ZE46-0134

pan-FLT3 與 IRAK4 抑制劑 — 同時阻斷急性白血病細胞兩條重要的生長訊號。

合適參加的病人

  • 18 歲以上成人
  • 復發或難治型急性骨髓性白血病 (AML)
  • 帶有 FLT3 突變或 spliceosome 突變 (SF3B1/SRSF2/U2AF1/ZRSR2)
  • 體能狀態 ECOG ≤ 2
  • 肝、腎功能良好

上述條件僅供參考。實際是否合適參加,需由試驗主持醫師依個人病史與檢查結果評估。

想了解是否合適參加?

請至成大醫院血液科醫師門診諮詢(建議掛號 陳彩雲 醫師。醫師會根據您的病史與檢查資料,評估您是否合適參加此試驗。

臨床試驗資訊以最新版本計畫書為準 Clinical trial information is subject to the latest version of the Protocol.