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多發性骨髓瘤
招募中

一項第三期隨機分配試驗,比較 JNJ-79635322 與 Teclistamab 用於曾接受 1 至 3 線治療(含抗 CD38 抗體與 lenalidomide)之復發或難治型多發性骨髓瘤病人

主持醫師:陳彩雲 醫師NCT 編號:NCT07518186

A Phase 3 Randomized Study Comparing JNJ-79635322 versus Teclistamab in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma after 1 to 3 Prior Lines of Therapy, Including an Anti-CD38 Antibody and Lenalidomide

試驗藥品

JNJ-79635322(尚無正式中文藥名)

JNJ-79635322 (INN: ramantamig)

這是一種三特異性抗體,可同時結合骨髓瘤細胞上的兩種標的(BCMA 與 GPRC5D)以及 T 細胞(免疫細胞),引導 T 細胞攻擊並清除骨髓瘤細胞。

合適參加的病人

  • - 年滿 18 歲
  • - 經確診為多發性骨髓瘤,且目前有可測量的病灶
  • - 過去曾接受 1 至 3 線抗骨髓瘤治療,且用過抗 CD38 抗體與 lenalidomide(來那度胺)
  • - 治療後復發,或對治療反應不佳(難治型)
  • - 日常生活大致可以自理
  • - 心、肝、腎、骨髓功能還算正常
  • - 沒有活動性感染,癌細胞未侵犯到腦部
  • - 過去未曾接受過針對 BCMA 或 GPRC5D 的 T 細胞導向治療(如 CAR-T 或雙特異性抗體)
  • - 育齡期男女願意配合避孕措施

上述條件僅供參考。實際是否合適參加,需由試驗主持醫師依個人病史與檢查結果評估。

想了解是否合適參加?

請至成大醫院血液科醫師門診諮詢(建議掛號 陳彩雲 醫師。醫師會根據您的病史與檢查資料,評估您是否合適參加此試驗。

臨床試驗資訊以最新版本計畫書為準 Clinical trial information is subject to the latest version of the Protocol.