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急性骨髓性白血病 / 骨髓增生不良
招募中

A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Dose-Expansion Study of DSP-5336 in Adult Patients With Acute Leukemia and Other Selected Hematologic Malignancies, With and Without Mixed Lineage Leukemia (MLL) Rearrangement or Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutation

主持醫師:陳彩雲 醫師NCT 編號:NCT04988555

試驗藥品

Enzomenib (DSP-5336)

口服 menin 抑制劑 (Enzomenib) — 阻斷某些急性白血病的關鍵基因驅動訊號。

合適參加的病人

  • 18 歲以上成人
  • 復發或難治型急性骨髓性白血病 (AML) 或急性淋巴性白血病 (ALL)
  • 帶有 MLLr 重組或 NPM1 突變 (依分組)
  • 體能狀態 ECOG ≤ 2
  • 白血球低於試驗門檻
  • 肝、腎功能良好
  • 預期存活 ≥ 3 個月

上述條件僅供參考。實際是否合適參加,需由試驗主持醫師依個人病史與檢查結果評估。

想了解是否合適參加?

請至成大醫院血液科醫師門診諮詢(建議掛號 陳彩雲 醫師。醫師會根據您的病史與檢查資料,評估您是否合適參加此試驗。

臨床試驗資訊以最新版本計畫書為準 Clinical trial information is subject to the latest version of the Protocol.